拿到营业执照后，还需根据产品类别办理相应的经营许可或备案手续。医疗器械分为一类、二类和三类，不同类别的审批要求不同。
1. 一类医疗器械备案
一类医疗器械属于低风险产品，如绷带、手术帽等。企业仅需在所在地药监部门备案即可，一般3-5个工作日可完成。
2. 二类医疗器械经营备案
二类产品涉及人体接触或一定风险，如血压计、医用口罩、体温计等。企业需提交经营场所平面图、仓储条件证明、质量管理制度等资料，经药监部门备案后方可经营。
3. 三类医疗器械经营许可证
三类医疗器械风险较高，如植入类、体外诊断试剂等，需申请“医疗器械经营许可证”。审批流程严格，通常包括资料预审、现场核查和专家评估三个阶段，周期约为30-60个工作日。
在办理过程中，药监部门会重点审查公司的人员资质、场地条件、仓储管理和质量控制体系。建议提前准备合格的场所租赁合同、冷链储运条件证明、以及相关人员的专业培训记录。
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